招1人；

主要職責：

1、根據(jù)銷售計劃，制訂合理有效的生產(chǎn)計劃；

2、負責生產(chǎn)要素的合理安排和高效運行，降本增效；

3、確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)并監(jiān)督車間嚴格執(zhí)行生產(chǎn)相關(guān)的操作規(guī)程；

4、組織制定、修訂工藝規(guī)程、生產(chǎn)管理規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程、審核工藝規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程、設(shè)備清潔操作規(guī)程、批生產(chǎn)、批包裝記錄，并監(jiān)督實施；

5、負責批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄審核并在規(guī)定時限內(nèi)送交質(zhì)量管理部門；

6、負責本部門人員的培訓、檢查、督促和配合公司GMP培訓工作；

7、落實退貨產(chǎn)品的處理；

8、審核產(chǎn)品工藝驗證方案，參與、協(xié)調(diào)產(chǎn)品工藝驗證，協(xié)且其他驗證工作；

9、監(jiān)督生產(chǎn)過程中的不合格品的管理；

10、監(jiān)督公用設(shè)施的正常運行。

1、5年以上制藥生產(chǎn)技術(shù)管理工作經(jīng)驗，熟悉并理解GMP流程及程作，參與或主持GMP認證現(xiàn)場檢查

2、具有制藥相關(guān)專業(yè)全日制本科及以上學歷、中級以上職稱　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　                                        　3、有較強的領(lǐng)導能力、管理能力、組織能力

4、工作認真、負責。